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Arlequinv3.6.1
Arlequin app下载，能够分析编码为SNP的DNA序列数据（即0,1,2,3而不是C，A，T，G）。Arlequin最新版 可以使用64位版本的arlecore进行计算（更快，可能更大的数据集），更有效更快地读取长DNA序列，Arlequin现在可以读取多达100万个字符的行，删除了xml文件中的非法字符。如果你需要使用这款软件就下载rlequin吧！
Arlequin介绍
Arlequin允许您指定应构建的项目大纲的类型。 使用“浏览”按钮为项目选择名称和硬盘位置。
Arlequin特点
等位基因频率数据
原始数据仅由等位基因频率组成（仅限单基因座处理），因此这些数据不需要单元型信息。 然后仅比较群体样本的等位基因频率。
多态性的分子基础没有特别限定，或者当不同的等位基因被认为是彼此突变等距时。 因此比较标准数据单倍型在每个基因座处的含量，而不特别关注等位基因的性质，其可以是相似的或不同的。 例如，HLA数据（人类MHC）进入标准数据类别
RFLP数据
Arlequin可以处理任意长度的RFLP单倍型。每个限制性位点被认为是不同的基因座。限制性位点的存在应编码为“1”，其缺失为“0”。 “ - ”字符应该用于表示网站的删除，而不是由于点突变而导致的缺失。
微卫星数据
原始数据在此包括一个或任意数量的微卫星基因座的等位基因状态
Arlequin亮点
标准指数
一些多样性测量，如多态性位点的数量，基因多样性。
分子多样性
计算几个多样性指数，如核苷酸多样性，群体参数θ的不同估计量。
不匹配分布
单倍型之间成对差异数量的分布，可以估计人口统计学（新）或空间人口扩张的参数
单倍型频率估计
通过最大似然法估计群体中存在的单倍型的频率。
配子相位估计（新）
估计最喜欢的游戏阶段
使用伪贝叶斯方法（ELB算法）的多基因座基因型。
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